使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

下列屬于嚴重不良反應的有（）

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。