根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

變更的分類有（）

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？