開展認證工作應注意的問題有哪些？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

膠囊藥粉的編號為J。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

變更的分類有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。