A.公司Logo/名稱
B.客戶名稱
C.產(chǎn)品型號
D.箱號
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A.正常檢驗
B.加嚴檢驗
C.免檢
D.放寬檢驗
A.沒有制訂作業(yè)標準
B.沒有按照標準執(zhí)行
C.沒有嚴格執(zhí)行標準
D.6S執(zhí)行不到位
A.質(zhì)量檢驗管理階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.標準質(zhì)量管理階段
A.消費者
B.最終使用者
C.委托人
D.采購方
A.經(jīng)濟性
B.廣義性
C.時效性
D.相對性
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
變更的分類有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
質(zhì)量事故的劃分為()
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。