單項(xiàng)選擇題審核的形式有多種,其中你的工廠請(qǐng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)DNV對(duì)你的供方的審核是屬于()。
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
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1.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不屬于設(shè)計(jì)開發(fā)的要求()。
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審
2.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量方針需由誰制訂()。
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
3.單項(xiàng)選擇題受控文件原稿由()負(fù)責(zé)保存。
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
4.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系三階文件的是()。
A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊(cè)
5.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系二階文件的是()。
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.記錄表單
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型:判斷題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
題型:填空題
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
題型:判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
變更的分類有()
題型:多項(xiàng)選擇題