A.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
B.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
C.8.3不合格控制
D.8.5.2糾正措施
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你可能感興趣的試題
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認
C.7.5.3標(biāo)識和可追溯性
D.7.5.4顧客財產(chǎn)
A.6.2.2能力、意識和培訓(xùn)
B.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認
A.7.4.1采購過程
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認
D.7.5.4顧客財產(chǎn)
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標(biāo)準完成三次全檢驗。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?