A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.8.2.3過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
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A.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
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C.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)
D.7.5.4顧客財(cái)產(chǎn)
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
A.7.3.1設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)策劃
B.7.4.1采購(gòu)過(guò)程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標(biāo)識(shí)和可追溯性
A《預(yù)防行動(dòng)計(jì)劃》
B《糾正行動(dòng)要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報(bào)告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
最新試題
質(zhì)量事故的劃分為()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。