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A.強(qiáng)正相關(guān)
B.強(qiáng)負(fù)相關(guān)
C.弱正相關(guān)
D.曲線(xiàn)相關(guān)
A.強(qiáng)正相關(guān)
B.強(qiáng)負(fù)相關(guān)
C.弱正相關(guān)
D.曲線(xiàn)相關(guān)
最新試題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?