A.朱蘭
B.柏拉圖
C.戴明
D.石川馨
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.制造問(wèn)題
B.預(yù)防問(wèn)題
C.解決問(wèn)題
D.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題
A.相互排斥
B.相互結(jié)合
C.相互獨(dú)立
D.相互抵觸
A.1
B.2
C.3
D.4
A.用事實(shí)與數(shù)據(jù)說(shuō)話
B.全面預(yù)防
C.全因素、全過(guò)程的控制
D.以上均是
A.在管制界限以?xún)?nèi)，但呈特殊排列
B.沒(méi)有點(diǎn)超出管制界限
C.連續(xù)7點(diǎn)上升，下降
D.連續(xù)7點(diǎn)在中心線的單側(cè)
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是（）
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。