A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結果和檢測室檢測結果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴格按最終品質查核及確認作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗工作
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地擺放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標示
A.對品質改善措施的落實程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴格按最終品質查核及確認作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗工作
A.檢驗規(guī)范
B.作業(yè)指導書
C.外觀檢驗
D.制程檢驗
A.進料品檢
B.最終品檢
C.質量管理
D.出貨品管
最新試題
膠囊藥粉的編號為J。
質量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
下列情況需要提出復驗的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件?
關于原始記錄日期填寫正確的是()
在認證證書有效期限內,出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
質量事故的劃分為()
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。