下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）