A.嚴(yán)格按庫存品重驗作業(yè)程序，執(zhí)行庫存重驗工作
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗工作
C.FQC與OQC相關(guān)資料的整理，歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
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你可能感興趣的試題
A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗工作
A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
A.三個月
B.一年
C.兩年
D.三年
A.車間生產(chǎn)
B.車間技術(shù)
C.工程部門
D.品質(zhì)部門
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
膠囊藥粉的編號為J。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。