A.檢驗頻次
B.樣本
C.檢驗條件
D.以上全是
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A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.人員異常
D.工藝參數(shù)
A.檢驗規(guī)范(SIP)
B.工程藍圖
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.APQP
A.作業(yè)指導(dǎo)書
B.指示書
C.外觀檢驗標(biāo)準(zhǔn)
D.制程檢驗方法
A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查。
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
變更的分類有()