A.作業(yè)指導(dǎo)書
B.指示書
C.外觀檢驗標準
D.制程檢驗方法
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A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查。
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),產(chǎn)品檢驗規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
A.生產(chǎn)開始;
B.換班(人員變更);
C.模具、治具、設(shè)備維修后;
D.以上都是.
A.進料驗收單
B.制程異常聯(lián)絡(luò)單
C.首件記錄表
D.發(fā)料單
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?