A.豐田
B.福特
C.大眾
D.比亞迪
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A.plan,do,check,action
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A.D4
B.D5
C.D3
D.D6
A.D2
B.D5
C.D4
D.D6
A.來(lái)料
B.在制品
C.成品
D.以上都是
A.某天產(chǎn)線不良率突然增高
B.來(lái)料不合格
C.手機(jī)按鍵失靈
D.百分表不能測(cè)量精度為0.001的尺寸
最新試題
變更的分類有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()