A.來料
B.在制品
C.成品
D.以上都是
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A.某天產(chǎn)線不良率突然增高
B.來料不合格
C.手機(jī)按鍵失靈
D.百分表不能測量精度為0.001的尺寸
A.PDCA
B.8D
C.5S
D.5W1H
A.倉庫
B.工具箱
C.地面
D.工資
A.制定5S活動(dòng)的推行目標(biāo)與指導(dǎo)方針
B.制定5S活動(dòng)的計(jì)劃和推行方法
C.負(fù)責(zé)員工的教育培訓(xùn)和5S考核
D.舉辦運(yùn)動(dòng)會(huì)
A.指定人員負(fù)責(zé)
B.全員參與
C.操作層參與,管理層不參與
D.管理層參與,操作層可不參與
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
質(zhì)量事故的劃分為()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。