A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.ISO標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
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A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)家性和行業(yè)性
B.國(guó)家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
A.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)
D.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
最新試題
變更的分類有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。