A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
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A.簡(jiǎn)化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
A.將解決問(wèn)題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來(lái),防止以后再出現(xiàn)類(lèi)似問(wèn)題
B.將解決問(wèn)題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
A.長(zhǎng)期改善對(duì)策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對(duì)
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚(yú)骨圖
D.PDCA
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。