A.IPQC
B.OQC
C.車間物料人員
D.倉(cāng)管
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A.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.物料清單
C.檢驗(yàn)規(guī)范
D.包裝規(guī)范
A.作業(yè)規(guī)范
B.檢驗(yàn)規(guī)范
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.檢查水平
A.10—15秒
B.5—10秒
C.6—12秒
D.5—15秒
A.600--800LUX
B.1000—1400LUX
C.800—1200LUX
D.900—1100LUX
A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。