A.待檢區(qū)
B.檢驗(yàn)區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
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A.清點(diǎn)出貨數(shù)量
B.核對(duì)標(biāo)示單
C.MRB評(píng)審
D.附出貨報(bào)告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時(shí)樣板
D.金樣
A.當(dāng)某個(gè)缺陷會(huì)影響到人生安全時(shí)
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.以上都是
A.標(biāo)準(zhǔn)件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
A.產(chǎn)品不合格
B.基于成本考量
C.交期特別急
D.違反法律法規(guī)
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
變更的分類有（）
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。