復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？