A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
B.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員
D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人
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A.毛果蕓香堿
B.水楊酸毒扁豆堿
C.洋地黃毒苷
D.地西泮
A.藥品診所療效確切
B.藥品的安全范圍大
C.國家批準(zhǔn)的新藥
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容確切、詳細(xì)易于理解
A.應(yīng)當(dāng)與非處方藥分柜擺放
B.處方藥可采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式
C.允許采用網(wǎng)上銷售方式
D.只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房配制、購買、使用
A.二類精神藥品
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.抗生素
A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。