A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長(zhǎng)
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A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
A、坍落度筒（儀）
B、砂漿試模
C、環(huán)刀
D、鋼卷尺
A、《計(jì)量設(shè)備管理及配備標(biāo)準(zhǔn)》的要求進(jìn)行定期檢定
B、每季度檢定
C、每半年
D、每年
A、財(cái)務(wù)部門列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財(cái)產(chǎn)
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。