A、項目經(jīng)理
B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
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A、項目經(jīng)理
B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科
A、在試樣臺帳中注明處置情況
B、告訴總工讓其撤出報告
C、告訴項目經(jīng)理讓其撤出報告
D、告訴試驗室讓其撤出報告
A、見證人員
B、項目經(jīng)理
C、業(yè)主負(fù)責(zé)人
D、監(jiān)理負(fù)責(zé)人
A、可以抽撤、替換或修改
B、可以根據(jù)需要抽撤、替換或修改部分
C、嚴(yán)禁抽撤、替換或修改
D、嚴(yán)禁抽撤、替換但可修改
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？
膠囊藥粉的編號為J。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
下列情況需要提出復(fù)驗的有（）
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。