問(wèn)答題通過(guò)今年內(nèi)審，對(duì)分公司技術(shù)質(zhì)量管理能力考核增加了哪些關(guān)于對(duì)項(xiàng)目管控能力的考核內(nèi)容？
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1.問(wèn)答題科技成果預(yù)審工作的主要內(nèi)容？
2.問(wèn)答題張大魯關(guān)于建造“過(guò)程精品”工程的基本方法和框架？
3.問(wèn)答題雙優(yōu)化認(rèn)定原則？
4.問(wèn)答題雙優(yōu)化的主要內(nèi)容？
最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：?jiǎn)柎痤}
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：?jiǎn)柎痤}
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題