在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證？

質(zhì)量事故的劃分為（）

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

膠囊藥粉的編號為J。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）