A.在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售
B.在市場(chǎng)上銷售
C.在醫(yī)院銷售
D.在市場(chǎng)上變相銷售
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A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制
B.新藥證書(shū)后,方可配制
C.制劑批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制
D.制劑批文后,方可配制
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)
B.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)
C.衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)
D.省級(jí)人民政府提出申請(qǐng)
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥品具有特殊性和普通性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
人的本質(zhì)是()