A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
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A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.十個工作日
B.十五個工作日
C.二十個工作日
D.規(guī)定期限
A.違法
B.違規(guī)
C.違紀
A.行政機關(guān)所在地
B.違法行為發(fā)生地
C.被許可人所在地
A.人民安全
B.人身健康
C.人身安全
A.管理制度
B.法規(guī)制度
C.監(jiān)督制度
D.紀律制度
A.違法行為
B.違規(guī)行為
C.違紀行為
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最新試題
醫(yī)療機構(gòu)在定制式醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)(),應當停止使用,會同醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),開展調(diào)查分析,進行風險受益評估,采取必要風險控制措施,并及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康行政部門報告。
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。
報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內(nèi)容應當()。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機構(gòu)不需要向患者承擔賠償責任。
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。
定制式醫(yī)療器械名稱要規(guī)范,應當符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》要求,采用“產(chǎn)品通用名稱”后加括號“定制”的命名形式。
體外診斷試劑登記事項包括()。
進口舊醫(yī)療器械屬機電產(chǎn)品的,情節(jié)嚴重的,由檢驗檢疫機構(gòu)并處10萬元以下罰款。
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
產(chǎn)品注冊證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準文號有效期為兩年。