變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

變更的分類有（）

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？