A.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請
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A.1個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換證
B.3個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換證
C.6個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換證
D.一年內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換證
A.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
B.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
C.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
D.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
A.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更
B.經(jīng)營方式變更和登記事項(xiàng)變更
C.注冊地址變更和登記事項(xiàng)變更
D.負(fù)責(zé)人變更和登記事項(xiàng)變更
A.一年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
B.一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
C.二年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.二年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.