A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級(jí)以上的技術(shù)職稱
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A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.中級(jí)以上的技術(shù)職稱
D.主管藥師以上的技術(shù)職稱
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級(jí)以上的技術(shù)職稱
A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或零售企業(yè)
A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品管理法》
D.《藥品管理法實(shí)施條例》
A.生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)
B.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.質(zhì)量控制機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
A.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量控制機(jī)構(gòu)
A.與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)組織
B.與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗(yàn)部門和驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等組織
C.藥品檢驗(yàn)部門和驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等組織
D.與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品管理部門和驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等組織
A.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或兼營(yíng)企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或零售企業(yè)
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]
最新試題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。