醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

試述藥學(xué)部門(mén)主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

藥品成本包括醫(yī)院開(kāi)展藥品業(yè)務(wù)活動(dòng)中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。

藥源性疾病

治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過(guò)程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過(guò)（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

醫(yī)療用毒性藥品

制劑室生產(chǎn)區(qū)周?chē)?0m以?xún)?nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開(kāi)一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。