臨床藥學(xué)

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。

藥品價(jià)格分為（）、（）、（）。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

藥品標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

簡述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的意義。