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單項(xiàng)選擇題線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點(diǎn)是（）

A.主要取決于開(kāi)始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開(kāi)始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)
E.與給藥間隔有關(guān)

1.單項(xiàng)選擇題在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)，這是因?yàn)椋ǎ?/a>

2.單項(xiàng)選擇題下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（）

A.α、β、A、B
B.K₁₀、K₁₂、K₂₁
C.K_a、K、α、β
D.t_1/2、CL、A、B
E.CL、V、α、β

3.單項(xiàng)選擇題非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是哪一項(xiàng)（）

A.t_1/2和K
B.V和CL
C.T_m和C_m
D.K_m和V_m
E.K₁₂和K₂₁

4.單項(xiàng)選擇題Wanger-Nelson法（簡(jiǎn)稱(chēng)W-N法）是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來(lái)計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)（）

A.吸收速度常數(shù)K_a
B.達(dá)峰時(shí)間
C.達(dá)峰濃度
D.分布容積
E.總清除率

5.單項(xiàng)選擇題設(shè)人體血流量為5L，靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL，按一室分配計(jì)算，其表觀分布容積為多少（）

A.5L
B.7.5L
C.10L
D.25L
E.50L

6.單項(xiàng)選擇題為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個(gè)措施（）

A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.每次用藥量減半
D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間
E.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個(gè)是正確的（）

A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
D.在任何劑量下，固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述，哪一條是正確的（）

A.所有制劑，必須進(jìn)行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度與療效無(wú)關(guān)
E.生物利用度應(yīng)相對(duì)固定，過(guò)大或過(guò)小均不利于醫(yī)療應(yīng)用

9.單項(xiàng)選擇題藥物消除半衰期（t）指的是下列哪一條（）

A.吸收一半所需要的時(shí)間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間
D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間
E.藥效下降一半所需要的時(shí)間

10.單項(xiàng)選擇題藥物的滅活和消除速度主要決定（）

A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時(shí)間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小