進口申請是指在境外生產(chǎn)的藥品在中國上市銷售的注冊申請。
已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請是指生產(chǎn)已經(jīng)由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊申請。
藥品注冊申請是指包括新藥申請、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請和進口藥品申請及其補充申請。
藥品再注冊是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進口的藥品實施的審批過程。
最新試題
藥品經(jīng)營有何特點?
藥劑科的性質(zhì)是什么?
新藥研究的重點主要是哪些?
化學(xué)藥品注冊分哪幾類?
美國藥品生產(chǎn)管理有何主要特點?
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
政府定價有什么原則?
我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點?
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
零售藥房特征是什么?