A.藥品通用名稱、成分、產品批號、有效期等內容
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產批號、有效期等內容
D.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、批準文號等內容
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
C.市級藥品監(jiān)督管理局予以核準
D.縣級藥品監(jiān)督管理局予以核準
A.3家門店檢查
B.4家門店檢查
C.5家門店檢查
D.6家門店檢查
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.本轄區(qū)縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.本轄區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.本轄區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
A.營業(yè)場所150平方米,倉庫50平方米
B.營業(yè)場所100平方米,倉庫40平方米
C.營業(yè)場所100平方米,倉庫30平方米
D.營業(yè)場所100平方米,倉庫20平方米
A.拒絕入庫
B.放入退貨專用庫
C.直接放入待驗品庫
D.直接放入合格品庫
A.外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識檢查
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標識檢查
C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內包裝及標識檢查
D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識檢查
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
人的本質是()
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。