A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
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A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.1日用量
B.2日用量
C.2日極量
D.3日用量
A.2日用量
B.3日用量
C.7日用量
D.10日用量
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)
A.與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員
B.與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員
D.與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
A.是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
C.是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
A.服藥后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應(yīng)
C.服藥后對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應(yīng)
A.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說(shuō)明書(shū)中未說(shuō)明的不良反應(yīng)
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。