單項(xiàng)選擇題麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）。

A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量


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2.單項(xiàng)選擇題急診處方一般不得超過(guò)（）。

A.1日用量
B.2日用量
C.2日極量
D.3日用量

3.單項(xiàng)選擇題處方一般不得超過(guò)（）。

A.2日用量
B.3日用量
C.7日用量
D.10日用量

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)全國(guó)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理部門是（）。

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門

5.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》適用于（）。

A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員
B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員
D.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員

6.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》施行的時(shí)間是（）。

A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]

7.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)()。

A.是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
C.是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

8.單項(xiàng)選擇題屬于藥品嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是（）。

A.服藥后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應(yīng)
C.服藥后對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題新的藥品不良反應(yīng)是指（）。

A.藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說(shuō)明書中未說(shuō)明的不良反應(yīng)
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)是指（）

A.合格藥品在過(guò)量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
C.不合格藥品在過(guò)量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)