A.在中性區(qū)域
B.5一8
C.1一14
D.2一8
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A.液一液色譜法
B.液一固色譜法
C.鍵合相色譜法
D.離子交換法
A.甲醇210nm
B.乙酸乙醋260nm
C.二甲亞砜265nm
D.丙酮330nm
A.異構(gòu)體
B.沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的化合物
C.沸點(diǎn)相差大的試樣
D.極性變化范圍寬的試樣
A.ODS柱
B.硅膠柱
C.氨基鍵合相柱
D.氰基鍵合相柱
A.吸附色譜
B.反離子對色譜
C.親和色譜
D.空間排阻色譜
最新試題
采用外標(biāo)法檢測樣品時(shí),對進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值,進(jìn)行定性分析。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計(jì)。
在AAS測試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。