多項選擇題提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準證明文件,已取得批準證明文件的,可以給予的處罰有()

A.對申請人給予警告
B.撤銷其批準證明文件
C.5年內(nèi)不受理其申請
D.并處1萬元以上3萬元以下罰款


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1.多項選擇題提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的,可以給予的處罰有()

A.對該申請不予受理對申請人給予警告,1年內(nèi)不受理其申請
B.對該申請不予受理對申請人給予警告,5年內(nèi)不受理其申請
C.已取得批準證明文件的,撤銷其批準證明文件,1年內(nèi)不受理其申請
D.已取得批準證明文件的,撤銷其批準證明文件,5年內(nèi)不受理其申請

2.多項選擇題未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的,可以給予的處罰有()

A.給予警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.依法予以取締,沒收藥品和違法所得
D.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

3.多項選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍,可以給予該企業(yè)的處罰有()

A.責(zé)令停業(yè)整頓
B.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.依法予以取締,沒收藥品和違法所得
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

4.多項選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GMP認證,仍進行藥品生產(chǎn)活動,藥品監(jiān)督管理部門給予警告,責(zé)令限期改正,逾期不改正的,對該企業(yè)的處罰是()

A.責(zé)令停產(chǎn)整頓
B.并處2萬元以上5萬元以下的罰款
C.并處5000元以上2萬元以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

5.多項選擇題生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥的,依法從重處罰,所指突發(fā)事件包括()

A.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難
B.公共衛(wèi)生事件
C.藥品斷貨
D.社會安全事件