A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
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A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗,整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達峰時大于單劑量給藥的達峰時
C.通常以達坪分數(shù)為標準計算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達坪分數(shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
F.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
F.靜脈滴注給藥
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
最新試題
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()