A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物生產(chǎn)管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
D.藥物制劑管理規(guī)范
E.藥物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范
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A.滲透泵
B.毫微顆粒
C.脂質(zhì)體
D.胃內(nèi)漂浮制劑
E.微球
A.僅指藥品的含量
B.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
C.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格
D.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽、使用說(shuō)明、廣告等有關(guān)
E.化學(xué)、物理指標(biāo)合格
A.影響因素試驗(yàn)
B.加速試驗(yàn)
C.經(jīng)典恒溫法試驗(yàn)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.活化能估計(jì)法
A.低共溶混合物
B.復(fù)方散劑
C.共沉淀物
D.氣霧劑
E.固體溶液
A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品，制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量
D.藥品質(zhì)量管理
E.決定各種服務(wù)費(fèi)用
A.灌藥時(shí)給藥太急，蘸起藥液在安瓿壁上
B.針頭往安瓿里注藥后，立即縮水回藥
C.針頭安裝不正
D.安瓿粗細(xì)不勻
E.壓藥與針頭打藥的行程配合不好
A.使用前置式審批管理方式
B.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式
C.多部門協(xié)同管理
D.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰
E.不許零售
A.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章
B.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
C.新規(guī)定優(yōu)于舊規(guī)定
D.法不溯及既往，但有例外
E.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰
A.生物半衰期很短的藥物
B.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物
C.溶解度很小，吸收無(wú)規(guī)律的藥物
D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強(qiáng)烈的藥物
A.一門自然科學(xué)與社會(huì)科學(xué)相互交叉滲透的應(yīng)用學(xué)科
B.以病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以藥品為中心，管理科學(xué)為基礎(chǔ)
D.以保證臨床用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)為目的
E.藥學(xué)部門提供的各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作的綜合
最新試題
表面活性劑的特性是（）
醫(yī)院藥學(xué)是（）
我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快，但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)存在差距，主要表現(xiàn)在（）
以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性（）
下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是（）
藥品廣告規(guī)則包括（）
關(guān)于腸溶衣的敘述，正確的是（）
下列關(guān)于散劑包裝材料防濕性能的比較，正確的是（）
以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說(shuō)法正確的是（）
中國(guó)藥品生物制品檢定所的職能范圍包括（）