A.增溶作用
B.殺菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成膠束
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A.承擔(dān)新藥注冊任務(wù)
B.承擔(dān)國家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國家標(biāo)準(zhǔn)的修定或起草工作
C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E.負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品(包括進(jìn)出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
A.前置性審查規(guī)則
B.廣告發(fā)布規(guī)則
C.媒介限制規(guī)則
D.內(nèi)容限制規(guī)則
E.廣告監(jiān)管規(guī)則
A.目的性原則
B.方法性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.內(nèi)容性原則
A.低共溶混合物
B.復(fù)方散劑
C.共沉淀物
D.氣霧劑
E.固體溶液
A.藥用炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定
B.一般為藥液總量的0.1%~0.5%
C.一般為原料總量的0.1%~0.5%
D.應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用藥用炭
E.使用藥用炭的注射劑其pH應(yīng)控制在偏酸性
最新試題
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