維生素A醋酸酯膠丸測定含量時(shí),取內(nèi)容物m,加環(huán)己烷溶解并稀釋至10ml,搖勻,精密量取0.1ml,再加己烷溶解并稀釋至10ml,使其濃度為9~15IU/mol。
維生素A的鑒別試驗(yàn)為()
A.三氯化鐵反應(yīng)
B.硫酸銻反應(yīng)
C.2,6-二氯靛酚反應(yīng)
D.三氯化銻反應(yīng)
E.硝酸銀反應(yīng)
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A.以百分回收率表示
B.以偏差表示
C.以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
D.以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
E.以重現(xiàn)性表示
A.9.0~10.0mg
B.9.3~10.7mg
C.4.6~5.4mg
D.0.93~1.07mg
E.0.093~0.107mg
A.反應(yīng)速度快
B.現(xiàn)象明顯
C.反應(yīng)完全
D.專屬性好
E.再現(xiàn)性好
A.0.01ml
B.0.02ml
C.0.05ml
D.0.10ml
E.0.20ml
A.<100.0%
B.0.3~0.5
C.0.2~0.7
D.98.0%~102.0%
E.99.7%~100.3%
最新試題
維生素A的鑒別試驗(yàn)為()
準(zhǔn)確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般表示方法為()
應(yīng)取純氯化鈉質(zhì)量為()
氯化物檢查法中,50ml溶液中所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為()
關(guān)于植入劑,敘述錯(cuò)誤的是()
用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法的認(rèn)證不需要考慮()
鑒別藥物時(shí),專屬性最強(qiáng)的方法是()
藥品的法定名稱是指()
屬于有害雜質(zhì)的是()
加入無水碳酸鈉的作用是()