A.負(fù)責(zé)制定抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則,并監(jiān)督實(shí)施
B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)抗菌藥物臨床應(yīng)用
C.負(fù)責(zé)對(duì)不合理使用抗菌藥物臨床應(yīng)用醫(yī)師的處理
D.負(fù)責(zé)對(duì)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用提供技術(shù)支持,指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物,參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作
E.建立本機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作制度,并對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行管理
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A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.9個(gè)月
E.12個(gè)月
A.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑,造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的
C.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑、造成嚴(yán)重后果的,或者發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的
D.未使用國家基本藥物的
E.未進(jìn)行病原菌培養(yǎng)與藥物敏感試驗(yàn)的
A.取得高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
B.取得中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
C.取得藥師職務(wù)任職資格后
D.取得藥師職務(wù)任職資格并經(jīng)培訓(xùn)后
E.培訓(xùn)并考核合格后
A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(原衛(wèi)生部)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國家食品藥品監(jiān)督管理局)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)和中國醫(yī)院協(xié)會(huì)
A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(原衛(wèi)生部)
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國家食品藥品監(jiān)督管理局)
E.以上4個(gè)部門聯(lián)合發(fā)布
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄的保存期限為()
關(guān)于藥庫環(huán)境的要求,敘述錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應(yīng)存放在()
不得零售的是()
使用藥品碼垛時(shí),應(yīng)注意垛間距不小于()
關(guān)于層流凈化的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品處理方法是()
潔凈級(jí)別不同的廠房之間保持的壓差應(yīng)大于()
記錄軟件包括()
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的時(shí)間為()