單項(xiàng)選擇題2012年4月18日發(fā)布《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》的部門(mén)是（）

A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)（原衛(wèi)生部）
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.中國(guó)人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局）
E.以上4個(gè)部門(mén)聯(lián)合發(fā)布


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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并（）

A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查

2.單項(xiàng)選擇題制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的宗旨是（）

A.加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營(yíng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序
C.鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督，打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)，保證人民用藥安全和身體健康

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)《國(guó)家基本藥物目錄》的遴選原則不包括（）

A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重