以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于（）

按照《色譜法通則指南》，建立方法不需要驗(yàn)證的內(nèi)容是（）

治療藥物監(jiān)測(cè)所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求，需要考慮的因素不包括（）

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的服務(wù)對(duì)象包括（）

治療藥物監(jiān)測(cè)測(cè)定方法通常不涉及（）

若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門(mén)包括（）

該藥物需要進(jìn)行的試驗(yàn)內(nèi)容包括（）

藥物利用評(píng)價(jià)的主要目的包括（）

若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測(cè)，除一般驗(yàn)證參數(shù)外，根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動(dòng)學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是（）

質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有（）