A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對(duì)藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個(gè)體差異
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過肝時(shí)即被代謝滅活,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
最新試題
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
提示個(gè)體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
多劑量函數(shù)式是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()