A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
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A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
F.靜脈滴注給藥
A.頭孢呋辛
B.吲哚美辛
C.芬維A胺
D.保泰松
E.甲基多巴
F.卡托普利
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
A.首次300mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥600mg
A.積累總是發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時(shí),每次滴注時(shí)血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時(shí)間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
A.群體藥動(dòng)學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個(gè)體間的藥動(dòng)學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個(gè)體間和個(gè)體自身變異
D.個(gè)體自身變異是指研究人員、實(shí)驗(yàn)方法及患者自身隨時(shí)間的變異及模型誤差等
E.個(gè)體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
最新試題
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
吸收不受食物影響的藥物是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()