單項(xiàng)選擇題決定藥物每日給藥次數(shù)的主要因素是（）

A.藥物作用強(qiáng)弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于直腸給藥，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動(dòng)擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收

2.單項(xiàng)選擇題不屬于鼻黏膜給藥特點(diǎn)的是（）

A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌

3.單項(xiàng)選擇題單次靜脈注射藥物，影響其初始血藥濃度的主要因素是（）

A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期

5.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物后可能發(fā)生的變化是（）

A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
E.仍保持其藥理活性

7.單項(xiàng)選擇題藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度可決定（）

A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小

8.單項(xiàng)選擇題腎功能低下患者用藥應(yīng)主要考慮的是（）

A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對(duì)藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個(gè)體差異

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的首關(guān)消除，敘述正確的是（）

A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后，有些藥物首次通過肝時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，使游離型藥物減少